Magaldrato neutraliza la secreción ácida gástrica, protegiendo la mucosa aliviando rápidamente los síntomas.
Magaldrato se activa en dos fases la primera es la acción como tampón (anula la acidez del ácido clorhídrico) y la segunda como un antiácido sostenido, manteniendo el efecto por más tiempo.
Neutravit 2000 proporciona alivio rápido y duradero.

COMPOSICIÓN

Cada sobre de 12,5 ml contiene:
Magaldrato 2000 mg
Excipientes c.s.p. 12,5 ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral

PRECAUCIONES

En caso de insuficiencia renal por la posible acumulación en el organismo de iones de aluminio y magnesio. Este medicamento por contener sorbitol y glicerina puede producir molestias de estómago, diarrea y dolor de cabeza. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.

REACCIONES ADVERSAS

Especialmente en dosis muy elevadas puede producir defecaciones pastosas, elevada frecuencia de deposiciones y diarrea. En algunos pacientes puede producirse estreñimiento. Sin embargo a la dosis recomendada son muy raras tales manifestaciones.

INTERACCIONES

No administrar en conjunto con: Tetraciclinas, digoxina, benzodiacepinas, indometacina, cimetidina, ciprofloxacina y hierro, puede influir en la absorción de estos medicamentos.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Está indicado para el tratamiento de la hiperacidez gástrica simple o asociada a úlcera péptica, regurgitaciones ácidas asociadas con dolor de estómago y molestias gástricas. Inflamación aguda o crónica de la mucosa gástrica. Reflujo gastroesofágico, gastritis hipersecretoria y/o medicamentosa.

POSOLOGÍA Y MODO DE EMPLEO

Tomar el contenido de 1-2 sobres una hora después de las comidas principales y en determinados casos antes de acostarse. No administrar más de la dosis recomendada, cualquier modificación en la dosis será establecida por el médico.

TRATAMIENTO

El tratamiento debe durar 14 días y ser monitorizado cada 7 días.

CONTRAINDICACIONES

Contraindicado en hipersensibilidad a alguno de sus componentes, insuficiencia renal y cardiaca.

USO EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA

Solo puede utilizarse bajo supervisión médica. Clase B de la FDA.

ADVERTENCIA

Insuficiencia hepática, evitar uso prolongado en pacientes con insuficiencia renal y en ancianos. Riesgo de hipofosfatemia, osteomalacia, osteoporosis y fracturas, dieta baja en fósforo, diarrea, malabsorción o trasplante renal. Estreñimiento, deshidratación y restricción de líquidos. Porfiria bajo tratamiento de hemodiálisis.

SOBREDOSIS

En sobredosis agudas se han notificado síntomas como diarrea, dolor abdominal y vómitos. El aluminio y el magnesio se eliminan por vía urinaria; el tratamiento en caso de sobredosis aguda consiste en rehidratación y diuresis forzada. En caso de deficiencia de la función renal, sería necesario realizar hemodiálisis o diálisis peritoneal de acuerdo a criterio médico.

PRESENTACIÓN

Caja x 24 sobres de 12\,5 ml