Dextrometorfano: Es un antagonista de los receptores N-Metil de Aspartato (NDMA) bloqueando el centro de la tos y posee cierto efecto a nivel cerebral, es por esta razón que no cuenta con los efectos adversos de los opiáceos, pese a tener la misma eficacia antitusiva.

COMPOSICIÓN

Cada 5 ml contiene:

Bromhidrato de dextrometorfano 10 mg
Excipientes c.s.p. 5 ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

PRECAUCIONES

Administrar con cuidado con tos crónica del asmático\, del enfisematoso o la del fumador\, con fiebre alta puede observarse vómitos o náuseas no atribuibles al dextrometorfano. En bronquitis crónica con secreción abundante no debe deprimirse demasiado la tos para no impedir eliminación de las secreciones. Este medicamento por contener benzoato de sodio puede producir irritación en piel y mucosas. Por contener sacarosa debe tenerse en cuenta en paciente con intolerancia hereditaria a la fructosa\, problemas de absorción de glucosa/galactosa\, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y en pacientes diabéticos.

REACCIONES ADVERSAS

Excepcionalmente puede producir sequedad de boca\, nauseas\, disminución del apetito\, mareos y somnolencia que desaparecen al disminuir la dosis o al suprimir el fármaco. En caso de intoxicación se puede observar confusión\, excitación\, nerviosismo\, inquietud e irritabilidad.

INTERACCIONES

No administrar conjuntamente con: inhibidores de la MAO ni depresores del sistema nervioso central.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Indicado para el control de la tos aguda o crónica\, infecciosa o no infecciosa\, bronquitis\, traqueo-bronquitis\, neumopatías\, bonquiectasias. Tos irritativa.

POSOLOGÍA Y MODO DE EMPLEO

Adultos: 2 cucharaditas o 1 cucharada (10 ml) cada 4 – 8 horas.
Niños: Mayores de 2 años\, 1 – 2 cucharaditas (5 – 10 ml) cada 4 – 8 horas.
No administrar más de la dosis recomendada\, cualquier modificación en la dosis será establecida por el médico.

TRATAMIENTO

El tratamiento no debe superar los 7 días continuos.

CONTRAINDICACIONES

Contraindicado en hipersensibilidad al dextrometorfano\, niños menores a dos años\, tos productiva; EPOC; insuficiencia respiratoria o neumonía; tratamiento concomitante o en las 2 semanas precedentes con: IMAO\, ISRS\, bupropión\, linezolid\, procarbazina\, selegilina.

USO EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA

Solo se puede utilizarse bajos supervisión médica. Clase C de la FDA.

ADVERTENCIA

Deterioro de función hepática y renal\, cuidado en pacientes sedados debilitados\, en tos persistente crónica\, En Ictus\, parkinson\, evitar con dermatitis atópica y mastocitosis\, riesgo de tolerancia física y mental en uso crónico.

SOBREDOSIS

En caso de intoxicación se puede observar depresión respiratoria administrar naloxona endovenosa y benzodiazepinas endovenosas en caso de convulsiones.

PRESENTACIÓN

Frasco x 150 g.