COMPOSICIÓN

Azitromicina 500 mg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral

PROPIEDADES

Mecanismo de acción:

Azitromicina: Es un antibiótico perteneciente a la familia de los macrólidos del grupo de los azálidos. Su acción se basa principalmente en la inhibición de la síntesis de proteínas a nivel ribosomal, esto se debe a la unión de la azitromicina a la subunidad 50 S ribosomal y esto evita la traslocación de péptidos.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Antibiótico macrólido

Está indicado para el tratamiento de infecciones producidas por microorganismos sensibles, como:

• Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior: Otitis Media Aguda (OMA), sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía
• Infecciones de transmisión sexual: Infecciones producidas por Chlamidya trachomatis o cepas no multiresistente de Neisseria gnorrhoea

POSOLOGÍA Y MODO DE EMPLEO

Dosis adultos: 1 g el primer día y dosis de mantenimiento 500 mg o un comprimido al día durante 4 días. Para completar 5 días de tratamiento.

Para las ETS se debe administrar 1 g. toma única.

No administrar más de la dosis recomendada, cualquier modificación en la dosis será establecida por el médico.

DURACIÓN DEL TRATAMIENTO

El tratamiento no debe superar los 5 días continuos.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo que puede ser cruzada a otros macrólidos o a Cetolidos

PRECAUCIONES

Se debe administrar con cuidado en paciente que estén padeciendo insuficiencia renal o insuficiencia hepática, administrar con cuidado en pacientes que padezcan bradicardia o tengan aumento del Intervalo QT.

REACCIONES ADVERSAS

Anorexia; mareo, cefalea, parestesia, disgeusia; alteración visual; sordera; diarrea, dolor abdominal, náuseas, flatulencia, vómitos, dispepsia; erupción, prurito; artralgia; fatiga; recuento disminuido de linfocitos y del bicarbonato sanguíneo, recuento elevado de eosinófilos, basófilos, monocitos y neutrófilos. Produce aumento del intervalo QT que se manifiesta como bradicardia

INTERACCIONES

Absorción disminuida por: antiácidos (administrar 1 h antes o 2 h después).

Evitar concomitancia con: derivados ergotamínicos, riesgo teórico de ergotismo.

Posible elevación del nivel plasmático de: digoxina, colchicina.

No administrar con: medicamentos que prolongan el intervalo QT, antiarrítmicos (amiodarona, propafenona).

Precaución con: sustratos de CYP3A4 (quinidina, ciclosporina, cisaprida, astemizol, terfenadina, alcaloides ergóticos, pimozida u otros medicamentos con estrecho margen terapéutico), ciclosporina (controlar nivel plasmático y ajustar dosis), astemizol, pimozida, alfentanilo.

Riesgo de rabdomiólisis con: estatinas.

Mayor riesgo de hemorragia con: warfarina u otros anticoagulantes orales cumarínicos, controlar frecuentemente tiempo de protrombina.

Observada neutropenia con: rifabutina.

USO EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA

Solo puede utilizarse bajo supervisión médica, Categoría B Según la FDA.

ADVERTENCIAS

Evite el consumo de alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento

SOBREDOSIS

Los síntomas característicos de una sobredosis con antibióticos macrólidos incluyen pérdida de audición reversible, náuseas severas, vómitos y diarrea. Y su manejo se hace con la administración de carbón activado y control sintomático.

PRESENTACION

Caja x 6 comprimidos