El diclofenaco actúa como: Analgésico y antipirético. Otra acción que posee el diclofenaco, es disminuir la cantidad de ácido araquidónico a nivel de los leucocitos, en cuanto a su farmacocinética es una molécula que va a sufrir el fenómeno de primer paso, además que este se deposita en líquido sinovial de manera importante, por lo que es muy utilizado en cuadros de inflamación articular. Además que no presenta acción antiagregante plaquetaria.

COMPOSICIÓN

Cada comprimido de liberación controlada contiene:
Diclofenaco sódico 100 mg
Excipientes c.s.p. 1 comp

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

PRECAUCIONES

Utilizar con precaución en pacientes geriátricos. En pacientes con hemorragia digestiva reciente e insuficiencia renal, asma, diabetes, alteraciones en la coagulación, puede ocasionar retención de sodio.

REACCIONES ADVERSAS

Los más frecuentes son: Náuseas, vómitos, diarreas, constipación, molestias abdominales y flatulencia. Excepcionalmente estomatitis.

INTERACCIONES

No administrar conjuntamente con Litio, digitálicos, corticoides, hipoglucemiantes, diuréticos, probenecida, otros antiinflamatorios no esteroideos, paracetamol, warfarina, suplementos de potasio, cefalosporinas, alcohol. Medicamentos que se unen en elevada proporción a proteínas plasmáticas.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Indicado para el control de los síntomas de la artritis reumatoide, espóndiloartrosis, reumatismo extra articular, osteoartritis, gota, tendinitis, sinovitis, miositis. Luxaciones, lumbalgias, mialgias, esguinces. Dolores post-quirúrgicos. Analgésico y antiinflamatorio en procesos ginecológicos, otorrinolaringológicos y odontológicos.

POSOLOGÍA Y MODO DE EMPLEO

Adultos: 100 mg (1 comprimido) cada 24 a 12 horas. Dosis máxima 200 mg en 2 tomas No administrar más de la dosis recomendada, cualquier modificación en la dosis será establecida por el médico TRATAMIENTO Su uso no debe superar los 7 días continuos

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula, que puede ser cruzada con otros antiinflamatorios. Pacientes con antecedentes de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema y broncoespasmo. Úlcera gastroduodenal activa. Embarazo. Diarrea.

USO EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA

Solo puede utilizarse bajo supervisión médica. Clase C de la FDA.

ADVERTENCIA

Insuficiencia Renal leve a moderada, iInsuficiencia Hepática leve a moderada, ancianos, porfiria, antecedentes de colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, antecedentes de HTA y/o insuficiencia cardiaca, uso concomitante de corticoides orales y antidepresivos ISRS. En pacientes con asma, rinitis alérgica estacional, inflamación de la mucosa nasal (pólipos nasales), enfermedad pulmonar obstructiva crónica o infecciones crónicas del tracto respiratorio (rinitis alérgica) son más frecuentes exacerbaciones de asma, edema de Quincke o urticaria. Con factores de riesgo cardiovascular (diabetes mellitus, HTA, hipercolesterolemia, hábito tabáquico), valorar beneficio/ riesgo. No utilizar en enfermos con patología cardiovascular grave como insuficiencia cardiaca, cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica o enfermedad cereborovascular. Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor a dosis crecientes de AINE. En tratamiento prolongado riesgo de acontecimientos aterotrombóticos (IAM o ictus). Pueden aparecer reacciones alérgicas; enmascarar signos y síntomas de una infección y alterar la fertilidad femenina. Evitar uso concomitante con otros AINE incluyendo inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. Control hepático, renal y recuentos hemáticos. No recomendado en menores 14 años. Utilizar la dosis más baja en lo posible y por tiempo corto para controlar los síntomas de acuerdo al objetivo terapéutico establecido. Concomitante con anticoagulantes, podría aumentar el riesgo de hemorragia.

SOBREDOSIS

El tratamiento de la intoxicación aguda con antiinflamatorios no esteroideos, consiste esencialmente en medidas de apoyo y sintomáticas. En caso de sobredosificación, se pueden observar los síntomas siguientes: cefaleas, agitación motora, calambres musculares, irritabilidad, ataxia, vértigos, convulsiones, sobre todo en el niño. Igualmente pueden aparecer dolores epigástricos, náuseas, vómitos, hematemesis, diarrea, úlcera gastro-duodenal, trastornos de la función hepática y oliguria. Las medidas terapéuticas a tomar en caso de sobredosis son las siguientes: Se impedirá cuanto antes la absorción de la sobredosis mediante lavado gástrico y tratamiento de carbón activado. Se aplicará un tratamiento de apoyo y sintomático frente a complicaciones como hipotensión, insuficiencia renal, convulsiones, irritación gastrointestinal y depresión respiratoria. Los tratamientos específicos, como diuresis forzada, diálisis o hemoperfusión son probablemente poco útiles para eliminar los antiinflamatorios no esteroideos, debido a su elevada tasa de fijación proteica y a su extenso metabolismo.

PRESENTACIÓN

Caja x 100 comp.