Nafazolina es un vasoconstrictor de acción en los receptores α1 y α2 adrenérgico, que actúa a nivel de los lechos vasculares causando cierre arteriolar a nivel de la conjuntiva este efecto se traduce en una descongestión conjuntival.

COMPOSICIÓN

Cada 1 ml contiene:
Clorhidrato de Nafazolina 125 ug
Excipiente isotónico tamponado c.s.p. 1 ml»

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Ocular

PRECAUCIONES

Los pacientes que no toleran otras soluciones oftálmicas simpaticomiméticas pueden ser también intolerantes a este medicamento. Usar con precaución en pacientes con hipertensión arterial. No usar el medicamento en lactantes ni en niños pequeños. La nafazolina puede causar midriasis, particularmente en pacientes con iris claros, en los que usan lentes de contacto o en aquéllos con abrasiones corneales. Evitar la contaminación. No poner en contacto el extremo del aplicador con ninguna superficie. Este medicamento por contener Nipagin M sódico (metilparabeno) como excipiente puede causar urticaria (escozor)

REACCIONES ADVERSAS

La molestia ocular más frecuente es ligero ardor transitorio en el momento de la instilación, ocasionalmente se han reportado náuseas y cefalea, la dosis excesiva y el uso prolongado pueden causar irritación severa de la conjuntiva y efectos sistémicos secundarios como mareos, cefalea, diaforesis, nerviosismo y debilidad. Esta medicación puede causar liberación de gránulos pigmentados del iris, especialmente cuando concentraciones elevadas son usadas en pacientes ancianos.

INTERACCIONES

Si se presenta una absorción sistémica significativa de nafazolina oftálmica, el uso concomitante de maprotilina o antidepresivos tricíclicos puede potenciar el efecto presor de la nafazolina. Los inhibidores de la MAO puede incrementar la acción de la nafazolina sobre la presión intraocular

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Está indicado para el tratamiento de la hiperemia conjuntival, irritación de la conjuntiva por el viento, polvo, exposición solar, agua, lentes de contacto, etc. ardor y prurito oculares. Coadyuvante en la conjuntivitis alérgica.

POSOLOGÍA Y MODO DE EMPLEO

Instilar en el ojo 1- 2 gotas, cada 4 horas. No administrar más de la dosis recomendada, cualquier modificación en la dosis será establecida por el médico

TRATAMIENTO

El tratamiento no debe superar los 4 días continuos.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los compuestos imidazólicos, queratitis seca, abrasiones corneales. Glaucoma de ángulo estrecho, pacientes pediátricos.

USO EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA

Solo puede utilizarse bajo supervisión médica. Clase B de la FDA.

ADVERTENCIA

Una vez abierto el frasco, el contenido puede ser utilizado durante un mes posterior a este tiempo debe ser desechado. Las personas que utilicen lentes de contacto deben retirarlos antes de utilizar este medicamento y volverlos aplicar 15 minutos después de la administración. Tapar inmediatamente el producto después de su uso y evitar el contacto del frasco o la boquilla del gotero con las estructuras del ojo con la finalidad de evitar su contaminación. Si recibe terapia ocular múltiple aplicar los principios activos con una diferencia de 5 minutos entre sí. Puede enmascarar los síntomas de las infecciones oculares, administrar con mucho cuidado en pacientes con antecedentes de hipertensión arterial sistémica, hipertiroidismo, diabetes mellitus y angina de pecho por el riesgo de absorción sistémica.

SOBREDOSIS

No es frecuente una sobredosis cuando se utiliza de manera correcta a nivel conjuntival, pero en caso de una ingesta accidental los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos.

PRESENTACIÓN

Frasco gotero x 10 ml