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Cloranfenicol, principio activo actúa como bacteriostático, impide la síntesis de proteínas, al unirse a la subunidad 50 S ribosomal. Su espectro de acción es sobre las siguientes bacterias:
– Gram Positivas: Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Listeria.
– Gram negativas: Haemophilus influenzae, Haemophilus spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, salmonella spp.
– Anaerobias: Bacteroides fragilis, Bacteorides spp, Peptococcus, Peptostreptococcus,
COMPOSICIÓN
Composición por 1 ml contiene:
Cloranfenicol levógiro 5 mg
Solución estéril tamponada c.s.p. 1 ml
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Ocular
PRECAUCIONES
Administrar con cuidado en pacientes con enfermedades hematológicas. El uso prolongado puede ocasionar la aparición de gérmenes resistentes. Si se produce hipersensibilidad o existen antecedentes de toxicidad, descontinuar su uso. Emplear solamente en casos de infecciones severas o resistencia a otros antibióticos.
REACCIONES ADVERSAS
Quemosis, picor, prurito, urticaria pasajera. Por sobredosis puede llegar a discrasias sanguíneas en forma muy excepcional. La aplasia medular absoluta no está en relación con la dosis y se considera como un fenómeno de idiosincrasia de origen genético.
INTERACCIONES
Cuando se administra por vía oftálmica el riesgo de interacciones es bajo pero puede producirse: Aumento de la biodisponibilidad de: tolbutamida, fenitoína, ciclofosfamida, anticoagulantes orales y ciclosporina A. El paracetamol puede reducir el metabolismo del cloranfenicol, mientras que los barbitúricos, la rifampicina y la fenitoína pueden incrementarlo. Es capaz de antagonizar las drogas hematínicas – hierro, vitamina B12 y ácido fólico.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Está indicada para el tratamiento de infecciones oftálmicas a gérmenes sensibles como: Streptococcus, Staphylococcus, Escherichia, Haemophilus aegyptius, Haemophilus ducreyi, influenzae o parainfluenzae, especies Neisseria, Enterobacter, Moraxella que producen: Conjuntivitis, queratoconjuntivitis. Blefaritis, blefaroconjuntivitis. dacriocistitis. Orzuelos. Tracoma. Úlceras corneales.
POSOLOGÍA Y MODO DE EMPLEO
En los procesos leves, 2 gotas, 4 veces al día. En los procesos severos, 2 gotas, cada 3 horas, hasta la mejora del cuadro. Luego espaciar las aplicaciones. No administrar más de la dosis recomendada, cualquier modificación en la dosis será establecida por el médico.
TRATAMIENTO
El tratamiento no debe superar los 14 días continuos
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo. Queratitis dendrítica. Varicela. Infecciones micobacterianas o de hongos. Último trimestre del embarazo. Discrasias sanguíneas.
USO EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA
Solo puede utilizarse bajo supervisión médica. Clase C de la FDA.
ADVERTENCIA
No guardar la solución después de 14 días de abierto.
SOBREDOSIS
No se han descrito complicaciones al respecto.
PRESENTACIÓN
Frasco gotero x 10 ml