Activador enzimático, participa en procesos fisiológicos esenciales, comanda transmisión de impulsos nerviosos, contracción de musculatura cardiaca, esquelética y lisa vascular; secreción gástrica, mantenimiento de función renal normal; síntesis de tejidos y metabolismo de carbohidratos

COMPOSICIÓN

Cada 10 ml contiene:
Cloruro de potasio 1,86 g
Agua destilada c.s.p. 10 ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

I.V.

PRECAUCIONES

Se deberá tener una especial precaución en los pacientes que cursen con las siguientes alteraciones: acidosis metabólica con oliguria, insuficiencia renal crónica, deshidratación aguda, diarrea prolongada o severa, bloqueo cardiaco parcial o completo, pacientes poli traumatizados, el hipoadrenalismo asociado con déficit de mineralocorticoides.

REACCIONES ADVERSAS

En niveles altos puede ocasionar depresión cardiaca hasta el paro circulatorio.

INTERACCIONES

Riesgo de hiperpotasemia con: IECA, AINE, ß-bloqueantes, ciclosporina, heparina y fármacos con potasio. Riesgo de hipopotasemia con: Laxantes estimulantes, corticotropina, corticoides, amfotericina B, aminoglucósidos (gentamicina), penicilinas (penicilina, azlocilina, carbenicilina, mezlocilina, piperacilina, ticarcilina) o polimixina B, resinas de intercambio iónico del ciclo del Sodio (poliestirensulfonato sódico), insulina, bicarbonato. Riesgo de arritmia con: Sales de Calcio parenterales. Potencia efecto antiarrítmico de: quinidina. Disminuye absorción de: Vitamina B12. Evitar sal de régimen con Potasio. Mayor riesgo de efectos adversos gastrointestinales con: antimuscarínicos.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Esta Indicado en prevención y tratamiento de la hipopotasemia con o sin alcalosis metabólica, intoxicación digitálica, pérdidas de potasio por vómitos o diarrea, pérdidas de potasio por acción de diuréticos que excretan dicho elemento: Corticosteroides, ACTH. Pérdida de potasio por condiciones quirúrgicas acompañadas de pérdida de nitrógeno. Ciertos casos de uremia e hipercorticismo.

POSOLOGÍA Y MODO DE EMPLEO

Si la concentración plasmática de potasio es de 2 mEq/L o menos, administrar 40 mEq/hora hasta un límite de 300 mEq/día por infusión IV. Si la concentración plasmática de potasio es de 2.5 mEq/L o mayor, administrar 10 mEq/hora hasta un total que no exceda los 200 mEq/día por infusión I.V. No administrar más de la dosis recomendada, cualquier modificación en la dosis será establecida por el médico.

TRATAMIENTO

Según criterio médico y evolución clínica del paciente.

CONTRAINDICACIONES

Hipovolemia con acidosis metabólica, insuficiencia renal: anuria, oliguria y azoemia. Deshidratación aguda, Enfermedad de Addisón no tratada e Hiperkalemia. Bloqueo cardiaco.

USO EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA

Solo puede utilizarse bajo supervisión médica. Clase B de la FDA.

ADVERTENCIA

Riesgo de hiperpotasemia: Insuficiencia renal, insuficiencia adrenocortical, deshidratación aguda, destrucción masiva de tejidos, concomitancia con diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, triamtereno, espironolactona). Riesgo de toxicidad digitálica (no suspender bruscamente). Antes de iniciar tratamiento monitorizar función renal, ajustar dosis en caso de Insuficiencia renal leve-moderada. Durante tratamiento monitorizar el potasio plasmático en especial con Insuficiencia renal leve-moderada, cardiopatías (riesgo de arritmias) o en ancianos y vigilar periódicamente el ECG, suspender tratamiento ante cualquier anomalía. Antecedente de úlcera péptica.

SOBREDOSIS

No administrar más de la dosis recomendada por el riesgo de intoxicación, puede producirse hiperkalemia, la que se manifiesta, con irritabilidad e inquietud, ansiedad, náuseas y vómitos, dolores abdominales, debilidad, entumecimiento y hormigueo de la punta de los dedos. Irregularidades cardíacas en el ECG, cuadriplejia Flácida.

PRESENTACIÓN

Caja x 25 ampollas de 10 ml

Caja x 50 ampollas de 10 ml»