Inhibe la prostaglandina sintetasa, reduciendo de esta manera la producción de prostaglandinas pro inflamatorias.

COMPOSICIÓN

Cada 2 ml contiene:
Metamizol sódico 1 g
Agua destilada c.s.p. 2 ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

I.M.

PRECAUCIONES

Administrar con cuidado porque se pueden presentar signos de agranulocitosis o trombocitopenia, en estos casos debe suspenderse el tratamiento. Pacientes con intolerancia al alcohol que puede ser un indicativo de un síndrome asmático no diagnosticado, secundario a analgésicos. En los pacientes que sufren de alteraciones hematológicas, se deben efectuar controles periódicos del cuadro hemático.

REACCIONES ADVERSAS

Disminución del número de granulocitos. Rara vez molestias epigástricas, náuseas, alergia. Aumenta el riesgo de reacciones anafilácticas/anafilactoides. Ocasionalmente reacciones hipotensivas transitorias aisladas

INTERACCIONES

No administrar conjuntamente con: ciclosporina ya que puede causar reducción en los niveles de este fármaco. También tiene interacciones con alcohol, barbitúricos, hidantoínas e hipoglicemiantes orales.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Está indicado para el dolor moderado a severo asociado a: trauma tisular, quemaduras, dolor músculo esquelético agudo, cefalea, cirugía, dolor dental, cáncer, dolor articular, cólicos viscerales asociados con espasmos de músculo liso como por ejemplo, en cólico renal o biliar. Antipirético en estados febriles producidos por resfrío común, gripe y fiebre en procesos infecciosos.

POSOLOGÍA Y MODO DE EMPLEO

Adultos, hasta 3 ampollas al día por vía IM profunda. No administrar más de la dosis recomendada, cualquier modificación en la dosis será establecida por el médico.

TRATAMIENTO

La duración del tratamiento debe ser hasta la recuperación completa del cuadro clínico.

CONTRAINDICACIONES

Contraindicado en alergia al metamizol o a otras pirazolonas. Antecedentes de agranulocitosis previamente experimentada con una de estas sustancias. Asma por analgésicos o intolerancia a éstos del tipo urticaria-angioedema, es decir, pacientes de quienes se sabe que desarrollan broncoespasmo u otras reacciones anafilactoides a los salicilatos y paracetamol. Niños menores de 3 meses de edad o 5 Kg de peso corporal. Metamizol no debe administrarse por vía parenteral en pacientes con hipotensión o circulación inestable. Enfermedad grave a nivel hepático.

USO EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA

Solo puede utilizarse bajo supervisión médica. Clase C de la FDA.

ADVERTENCIA

Los pacientes que consumen Metamizol pueden presentar hipotensión si es que estos tienen hipotensión preexistente, hipovolemia, deshidratación, insuficiencia circulatoria, fiebre alta, enfermedad coronaria o estenosis de vasos sanguíneos cerebrales, estos pacientes necesitan supervisión médica estricta, puede producir insuficiencia hepática y/o renal con el uso indiscriminado.

SOBREDOSIS

No administrar más de la dosis recomendada por el riesgo de intoxicación. La intoxicación se manifiesta por vómito, depresión del Sistema Nervioso Central, hipotermia e hipotensión.

PRESENTACIÓN

Caja x 25 ampollas de 2 ml

Caja x 50 ampollas de 2 ml

Caja x 100 ampollas de 2 ml»